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目的：评价喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法：喹硫平组48例，利培酮组50例采用自然观察研究方法，结合全病程管理模式对研究对象进行1年随访研究，本研究为开放性、随机平行对照、药物剂量可调整的临床试验。以PANSS、TESS评定疗效及不良反应，统计复发率、持续治疗时间、复发时间。结果：12月末时，喹硫平组有39例（81．3％）患者完成随访，利培酮组为40例（80．0％），两组分别为有效率72．6％和79．8％，复发率13．5％和12．9％，持续治疗时间（7．5±3．8）月、（7