目的:考察以非离子表面活性剂囊泡(niosomes)为载体的肉桂挥发油经皮给药的可行性以及浓度、促渗剂种类对药物渗透速率的影响。方法:制备非离子表面活性剂囊泡后,以SD♂大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的包合物含量。结果:按司盘40(Span40)与胆固醇(Chol)的用量为比1∶1形成的囊泡对适量肉桂油的平均包封率可以达到85%左右。肉桂油含量为0.1,0.5,2.0,5.0g.L-1的非离子表面活性剂囊泡,透皮速率分别为(4.8±0.3),(39.4±8.0),(86.3±17.4),(184.6±33.0)μg.h-1.cm-2。加入5%的二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、月桂氮卓芯酮+丙二醇等促渗剂后,其透皮速率分别为对照组的1.17,1.27,1.30倍。结论:非离子表面活性剂囊泡能有效克服肉桂易挥发的特点,与促渗剂联合应用时能提高肉桂在皮肤中的滞留量,非离子表面活性剂囊泡制剂有望开发为肉桂新的经皮给药系统。