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目的探讨低温治疗对大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯功能的影响。方法常规体外培养大鼠神经干细胞，传代2次后加入10％胎牛血清诱导其向神经胶质细胞分化，25个培养皿中胶质细胞培养至致密单层细胞，平均分为5组：常温组，培养皿置入37℃，5％CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h；低温组，置入30℃，5％CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h；常温轻度缺氧组，使用封口膜封闭培养皿，置入37℃，5％CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h；低温轻度缺氧组，使用封口膜封闭培养皿，置于30℃，5％CO2饱和湿度培养箱内继续培养24h