【摘 要】
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目的:探讨共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4是否参与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的发病机制。方法:收集20例SLE患者与30名健康体检者外周血标本,通过免疫荧光标记及流式细胞术检测共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在活跃期、非活跃期患者及健康对照者外周血CD4+T细胞表面的表达水平,同时将上述共信号分子与系统
【基金项目】
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四川省南充市科技局支撑项目(15A0014).
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目的:探讨共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4是否参与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的发病机制。方法:收集20例SLE患者与30名健康体检者外周血标本,通过免疫荧光标记及流式细胞术检测共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在活跃期、非活跃期患者及健康对照者外周血CD4+T细胞表面的表达水平,同时将上述共信号分子与系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)进行相关性分析。结果:在SLE患者中,CD28和ICOS的表达水平与健康组比较差异无统计学意义(P> 0. 05),PD-1较健康组明显高表达(P <0. 001),CTLA-4较健康组低表达(P <0. 01);在20例自身对照组中,CD28及PD-1在活跃期较非活跃期均高表达(P <0. 05,P 0. 05)。且4种共信号分子的表达水平与SLEDAI评分均无相关性。结论:PD-1及CTLA-4、CD28可能参与SLE的发病机制,而ICOS可能与SLE的发病机制关系不大。
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