【摘 要】
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目的 评价不同厂家生产的4种抗囊尾蚴IgG、IgG4和IgM抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）检测试剂盒的诊断效果，为囊尾蚴病流行病学调查和临床检测提供参考。方法 采用A品牌3种抗囊尾蚴抗体（IgG、IgG4和IgM抗体）ELISA检测试剂盒以及B品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA检测试剂盒，同时检测40份脑囊尾蚴病患者、100份健康人、30份斯氏并殖吸虫病患者、17份细粒棘球蚴病患者和19份皮下或
【基金项目】
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河南省科技计划项目（202102310453）； 河南省医学科技攻关计划项目（LHGJ20190683）； 瑞银集团慈善基金会项目（9051）；
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目的 评价不同厂家生产的4种抗囊尾蚴IgG、IgG4和IgM抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）检测试剂盒的诊断效果，为囊尾蚴病流行病学调查和临床检测提供参考。方法 采用A品牌3种抗囊尾蚴抗体（IgG、IgG4和IgM抗体）ELISA检测试剂盒以及B品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA检测试剂盒，同时检测40份脑囊尾蚴病患者、100份健康人、30份斯氏并殖吸虫病患者、17份细粒棘球蚴病患者和19份皮下或脑裂头蚴病患者血清，比较不同试剂盒检测囊尾蚴病的敏感度、特异度和假阳性率。结果 A品牌抗囊尾蚴IgG、IgG4和IgM抗体ELISA试剂盒以及B品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒检测囊尾蚴病的敏感度分别为95.00%（38/40）、87.50%（35/40）、7.50%（3/40）和75.00%（30/40），特异度分别为98.00%（98/100）、100.00%（100/100）、100.00%（100/100）和100.00%（100/100）;A品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒检测囊尾蚴病的敏感度高于B品牌（χ~2=6.28,P ＜0.05），两者特异度差异无统计学意义（χ~2=2.01,P＞ 0.05）。4种试剂盒检测并殖吸虫病、细粒棘球蚴病、裂头蚴病患者血清总假阳性率分别为37.88%（25/66）、22.73%（15/66）、62.12%（41/66）和15.15%（10/66）（χ~2=37.61,P ＜0.05）；其中A品牌抗囊尾蚴IgM抗体ELISA试剂盒检测总假阳性率最高（χ~2=7.56,P’＜0.008）,A品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒检测总假阳性率高于B品牌（χ~2=8.75,P’＜0.008）。4种试剂盒检测并殖吸虫病患者血清假阳性率分别为40.00%（12/30）、16.67%（5/30）、76.67%（23/30）和13.33%（4/30）（χ~2=32.88,P ＜0.05），检测裂头蚴病患者血清假阳性率分别为21.05%（4/19）、26.32%（5/19）、73.68%（14/19）和15.79%（3/19）（χ~2=19.97,P ＜0.05），均以A品牌抗囊尾蚴IgM抗体ELISA试剂盒检测假阳性率最高（P’均＜0.008）。4种试剂盒检测细粒棘球蚴病患者血清假阳性率分别为52.94%（9/17）、29.41%（5/17）、23.53%（4/17）和17.65%（3/17），差异无统计学意义（χ~2=8.24,P＞0.05）。A品牌抗囊尾蚴IgM抗体ELISA试剂盒检测并殖吸虫病、棘球蚴病和裂头蚴病患者血清假阳性率分别为76.67%（23/30）、23.53%（4/17）和73.68%（14/19）（χ~2=14.537,P ＜0.05），其中检测棘球蚴病患者血清假阳性率最低（χ~2=14.537,P’＜0.014）；其他3种试剂盒检测并殖吸虫病、棘球蚴病和裂头蚴病患者血清假阳性率差异均无统计学意义（P均＞0.05）。结论 不同囊尾蚴病免疫学诊断试剂各有优劣；A品牌抗囊尾蚴IgG抗体ELISA试剂盒敏感度较高，但需进一步解决与其他寄生虫病的交叉反应和稳定性问题。
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