【摘 要】
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目的通过基因克隆、序列分析以及在大肠埃希菌中的表达和分离纯化,研究上海地区1株SARS-CovN蛋白编码基因变异情况,为SARS-Cov N蛋白应用于检测SARS感染作基础.方法用RT-PCR
【机 构】
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上海市疾病预防控制中心公共卫生与基因研究室
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目的通过基因克隆、序列分析以及在大肠埃希菌中的表达和分离纯化,研究上海地区1株SARS-CovN蛋白编码基因变异情况,为SARS-Cov N蛋白应用于检测SARS感染作基础.方法用RT-PCR法从患者血清样品中扩增获取SARS-Cov N蛋白编码基因,并重组于质粒pGEX-2T.双脱氧法双向测定N基因序列,与GenBank公布的89株SARS-Cov N基因序列比对分析;重组N蛋白编码基因在E.coli中表达,亲和层析法分离纯化表达产物.结果RT-PCR扩增获取SARS-Coy N基因1 269 bp,测
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