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目的：观察野生型人剪切修复基因XPD转染人人肝癌细胞SMMC-7721后，细胞内Ets-1和Cdk6基因的表达变化及对SMMC-7721肝癌细胞增殖的影响。方法：将人工合成的pEGFP-N2-XPD重组质粒通过Lipofectamine 2000^（TM）转染SMMC-7721细胞。设重组质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD（XPD）组、空载质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2（N2）组、脂质体组、无转染空白对照组。分别用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白印迹法（W