【摘 要】
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目的探讨急性髓系白血病（AML）自发缓解的临床特点及可能的机制。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院诊治的1例伴有MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的AML自发缓解患者的临床资料，并进行相关文献报道病例汇总分析。结果该患者伴有MLL-AF9基因重排，经历了肺部感染、发热、肝功能损伤，治疗上给予抗感染、输注血制品，未经化疗，患者获完全缓解（CR），随访35个月，仍处于CR，期间伴有轻度间接胆红素升高。
【机 构】
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郑州大学第一附属医院血液科 450000,河南省人民医院输血科，郑州 50000,郑州大学第一附属医院血液科 450000,郑州大学第一附属医院血液科 450000,郑州大学第一附属医院血液科 450
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目的探讨急性髓系白血病（AML）自发缓解的临床特点及可能的机制。
方法回顾性分析郑州大学第一附属医院诊治的1例伴有MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的AML自发缓解患者的临床资料，并进行相关文献报道病例汇总分析。
结果该患者伴有MLL-AF9基因重排，经历了肺部感染、发热、肝功能损伤，治疗上给予抗感染、输注血制品，未经化疗，患者获完全缓解（CR），随访35个月，仍处于CR，期间伴有轻度间接胆红素升高。1990年至2021年6月文献报道的有骨髓检测支持的AML（非急性早幼粒细胞白血病）自发缓解患者56例，与本次报道的1例汇总分析，共57例患者，其中男37例，女20例，中位年龄51（20~83）岁，中位缓解时间为5个月，52例患者获得CR，5例具有染色体核型资料的长期缓解且至今未复发的病例，3例为正常染色体核型，2例伴有t（9;11）（q21;q23）异常。
结论AML自发缓解罕见，可能与免疫抑制、基因均有关。
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