【摘 要】
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目的探讨XIAP在H2O2诱导牙周膜细胞凋亡的作用机制。方法不同浓度的H2O2刺激牙周膜细胞,Western blot检测XIAP和凋亡相关蛋白的表达;过表达及沉默XIAP后,给予250μM H2O2作用
【机 构】
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南京牙博士口腔医院,空军军医大学口腔医学院
【基金项目】
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陕西省协同创计划项目(NO:2015XT-53).
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目的探讨XIAP在H2O2诱导牙周膜细胞凋亡的作用机制。方法不同浓度的H2O2刺激牙周膜细胞,Western blot检测XIAP和凋亡相关蛋白的表达;过表达及沉默XIAP后,给予250μM H2O2作用72 h,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测Akt、JNK2和GSK3β,免疫荧光检测Akt、p-Akt,激光共聚焦显微镜检测c-jun、Ap-1在细胞中的定位和表达。结果 250μM H2O2作用72 h后,XIAP蛋白显著下降(P<0.05);随着作用时间的增加,细胞内Casp
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