用线性变换方法计算二维正方晶胞正n边形直柱光子晶体的带隙结构

来源 :物理学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sky_ywt
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
用线性变换方法推导了二维正方结构正n边形直柱光子晶体的带隙计算公式 .采用线性变换方法可以简单地处理平面波展开方法中ε- 1 (r)的Fourier变换系数 ,使得相应的带隙计算变得简单有效 .在固定填充率f=0 4的情况下 ,计算了砷化镓 (ε=11 4 )材料的正n边形直柱光子晶体带隙结构 .发现随着n的增加 ,光子晶体的对称性相应提高 ,最大带隙的大小出现单调下降趋势 .当n趋向于无穷大的时候 ,计算的正n边形直柱光子晶体的带隙趋向于零 ,与圆柱的情况完全相符 . The formula of the bandgap of the positive n-prism straight photonic crystal with two-dimensional square structure is deduced by using the linear transformation method. The linear transform method can simply deal with the Fourier transform coefficient of ε-1 (r) in the plane wave expansion method, Bandgap calculations become simple and effective.With the fixed fill rate of f = 0 4, the bandgap structure of the positive n-side straight photonic crystal of gallium arsenide (ε = 11 4) was calculated.With the increase of n The symmetry of the photonic crystal increases correspondingly, and the maximum band gap decreases monotonously.When n tends to infinity, the calculated bandgap of positive n-polygonal straight photonic crystal tends to zero, and the condition of the cylinder is completely Match.
其他文献
提出了应用GA(遗传算法 )设计H2 /H∞ 鲁棒控制器的一般方法。使得在满足闭环系统的H∞ 范数小于指定的工程要求的条件下误差信号的H2 范数最小。该问题可归结为一个带约束条
非相干的超瑞利散射(HRS)技术是20世纪90年代发展起来的用于测定分子发色团一阶超极化率β的有效工具.由于它与惯用的相干二次谐波发生(SHG)和电场诱导二次谐波发生(EFISHG)
第二轮修志全面启动,伴随着修志实践的深入发展,人们对志书编纂中的认识在不断深化,不论是修志的目的和意义,还是修志的原则和方法,一些新的见解不断展现:一是修志是增强国家
The reactions of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines with ethoxycarbonylcarbene undergo complex rearrangements to produce ring-opening and ring contraction product
作为电力信息学的基础理论之一,将电力系统的分析决策过程看成是一个广义的信息重建过程.针对电力系统中普遍的概率型信息,从传统的信息理论出发,建立了广义的信道模型,提出
研究了用电子回旋共振(ECR)等离子体增强金属有机物化学气相沉积(PEMOCVD)技术在Si(001)衬底上,低温(620~720℃)下GaN薄膜的直接外延生长及晶相结构.高分辨透射电镜(HRTEM)和X
有别于以往对颗粒团聚问题宏观而粗略的研究,提出从微观受力的角度探索颗粒团聚及破碎的机理。对循环流化床内运动颗粒的全受力分析表明,一般流化条件下,影响颗粒团聚及破碎
应用广义胞映射图论(GCMD)方法,研究两参量正弦强迫振子的双重激变现象,确定了两参量平面上的双重激变尖点,在这个尖点上两条边界激变曲线和两条内部激变曲线相汇交,四种不同
荧光染料作为分子探针用于核酸的定量测定和构象分析一直备受关注[1]. 已有数十种荧光染料被应用[2,3], 如溴化乙锭早期常用作DNA探针[4,5], 因其有很强的致癌性, 目前已很少
以负三价、五啮的Ⅳ-乙酰水杨酰肼(ashz3-)作为配体,合成了二个大环六核氮杂金属冠醚[MnⅢ6(ashz)6(MeOH)6]@6Me0H(1)和[MnⅢ6(ashz)6(DMF)6]@3DMF(2).晶体学数据是:配合物1,