【摘 要】
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用PCR法扩增了猴LCN6基因第5号内含子区的基因组DNA片断,并将该片断克隆到T-载体中,用Southern Blot的方法鉴定阳性克隆.经测序后与人LCN6基因的第5号内含子相比较,两者的同
【机 构】
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华东理工大学生物工程学院,中国科学院上海生物化学与细胞研究所,华东理工大学生物工程学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家高技术研究发展计划(863计划)，上海市科技发展基金，中国科学院知识创新工程项目，中国科学院院长基金，国家自然科学基金，中国科学院知识创新工程项目，美国NIH Forgarty基金
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用PCR法扩增了猴LCN6基因第5号内含子区的基因组DNA片断,并将该片断克隆到T-载体中,用Southern Blot的方法鉴定阳性克隆.经测序后与人LCN6基因的第5号内含子相比较,两者的同源性达到了87%.根据对已有小鼠,大鼠,猴及人LCN6基因第5号内含子DNA序列比较,可知在LCN6基因的进化中由于基因组DNA序列,特别是剪切位点的改变使得原本在小鼠中转录的一个转录子mLCN6 β在大鼠、猴及人中不被转录.
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