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目的：研究降糖通脉无糖型颗粒的毒性反应，对临床应用的安全性进行评价。方法：以临床单日剂量的218．88倍为最高剂量，按1：0．8为剂间比例，分别给5组小鼠灌胃给予降糖通脉（给药剂量分别为410．4，328．3，262．7，210．1，168．1g生药/kg），观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量（LD50）。结果：降糖通脉无糖型颗粒LD50为269．15g生药／kg，可信限为239．33g生药／kg～302．69g生药／kg。结论：该药毒性较小，在临床上可以安全使用。