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目的：对CA550全自动血凝分析仪进行全面性能评价，建立优化适用的血凝分析系统。方法：按照临床和实验室标准协会（CLSI，原名NCCLS）相关文件的要求，选择代表三种方法学的指标常规进行重复性、稳定性、线性、抗生物性干扰物质实验；并与同系列ACL Futura型全自动血凝分析仪进行比对实验；收集250份健康体检者构橼酸钠抗凝血建立ACLTOP全自动血凝分析系统本地区的生物参考区间。结果：凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fbg，Clauss法）、D-