评介《遗传性皮肤疾病》

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由第二军医大学长海医院郑茂荣教授编著的医学遗传学丛书之一――《遗传性皮肤疾病》已于近期由科学出版社出版.

其他文献
本文将DNA分子杂交技术应用于医用真菌学上的分类学研究,以白念珠菌标准株CA1染色体DNA和红色毛癣菌V型染色体DNA作探针,分别与自念珠菌、高里氏念珠菌、热带念珠菌、伪热带念珠菌、副克柔念珠菌和红色毛癣菌I ~ V型等10个标准株和11个临床分离株进行Southern滤膜杂交;原位杂交和点杂交,结果显示念珠菌属与红色毛癣菌属间DNA同源性存在明显的差异;念珠菌属内不同菌种间也存在较明显的差异,同
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本文用原子吸收石墨炉光谱法测定了65岁以上老人白发和黑发中的铜、锰、铁、锌、镁的含量,探讨了其变化规律.
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患者女,28岁。于1988年4月22日来皮肤科就诊。

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患者男,36岁,因龟头部反复破溃10年而于1988年8月15日初诊.1978年6月25日始患者连续高烧5天;按疟疾治疗而愈.
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患儿女,45天.母乳喂养.患儿生后37天,母因腰部外伤,服武汉洪山制药厂三七片治疗,每次3片,共服4天,服药期间其母无过敏反应.

患者男,40岁,足月顺产第3胎.出生后全身皮肤正常.自15岁起每遇春末、夏初季节经日晒后面部、颈部、双手及双足背暴露部位皮肤发红,呈弥漫性大片红斑,以面中部及鼻梁部为重.双手粉状脱屑,指(趾)端肿胀疼痛;指(趾)甲变为紫褐色,甲与甲床分离.

我们于1984年9月-1986年3月,对308例住院待产的初产妇和其所生的新生儿进行了念珠菌属带菌率调查,兹将调查结果分析如下.

部分皮下脂肪营养不良(Partial iipodystropky)为一种少见的皮肤病,国内罕有报告[中华皮肤科杂志1987;20:312]成人型更少见,现将我们所见1例报告如下.

我们于1987年9月至1988年7月试用自己配制的剥甲净治疗甲癣,取得了较好疗效,现总结报告如下。
患者女,37岁.因躯干部皮损3年就诊.3年前左肩部发现指甲大小暗红斑片,有时稍痒,数月后左髋、背部相继出现类似皮疹,曾按湿疹治疗,无明显变化,且逐渐缓慢扩大.
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