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目的比较瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞生物学活性,以进一步探讨瘢痕疙瘩形成发展机制.方法采用体外培养成纤维细胞技术对所有标本进行细胞培养,取6～8代细胞作为实验对象.噻唑蓝(MTT)比色法比较细胞接种后不同时间瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞的增殖活性和碘化丙啶(P1)染色、流式细胞仪比较它们在无血清培养条件下和在不同浓度Fas单克隆抗体(Fas mAb)作用下的细胞凋亡率.结果瘢痕疙瘩边缘成纤维细胞增殖活性高于中央,两者均高于正常皮肤(P＜0.01);无血清培养24 h后,瘢痕疙瘩边缘及中央细胞凋亡率均有所增加,