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目的 开发新型X连锁抗凋亡蛋白(XIAP)抑制剂.方法 采用计算机辅助药物设计,对ChemDiv数据库分别进行类药性筛选、基于结构的虚拟筛选,然后对筛选出的化合物进行分子动力学模拟和结合自由能评价.结果 发现了两个结构新颖的化合物,其分子动力学和结合自由能表现均优于已知抑制剂ASTX660.结论 筛选出的两个化合物可作为可能的XIAP抑制剂的先导化合物进行验证和优化.