【摘 要】
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目的探讨不完全川畸病(IKD)患儿的早期临床特点,以期做到早期诊断和治疗,改善预后。方法选取2006年5月—2016年10月武警广东省总队医院收治的IKD患儿66例为研究对象,记录临床
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目的探讨不完全川畸病(IKD)患儿的早期临床特点,以期做到早期诊断和治疗,改善预后。方法选取2006年5月—2016年10月武警广东省总队医院收治的IKD患儿66例为研究对象,记录临床表现和实验室检查结果,比较发热7 d内和>7 d丙种球蛋白(IVIG)和阿司匹林治疗结果及预后。结果 IKD患儿的白细胞(WBC)计数、红细胞沉降率(ESR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清清蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)在病程0~3 d与病程4~7 d比较,差异无统计学意义(P>0.05),IKD患儿的血小板(PLT)、C反应蛋白(CPR)在病程0~3 d低于病程4~7 d,(P<0.05)。发热≤7 d患儿给予IVIG和阿司匹林治疗的发热时间、住院时间、冠状动脉扩张或内膜增厚低于发热>7 d(P<0.05)。结论掌握IKD临床症状和实验室指标的特点和规律,能做到早期诊断,早期大剂量丙种球蛋白治疗可缩短发热和住院时间,降低冠脉病变发生率。
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