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MAPO诱发的CHO细胞HGPRT基因位点突变克隆DNA〉经EcoR1和PstI酶切消化后,用Southern印迹杂交法,与HGPRT基因探针杂交。从图谱可见,正常CHO细胞基因组DNA经PstI酶切后杂交可显出6条杂交带,其中8.3kb,7.6kb,6.0kb,和3.2kb带为X染色体连锁的HGPRT基因所有,分别代表外显子2,6-8,4和3,其余两条带为假基因。而经EcoRI酶切后,正常CHO