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乙型肝炎病毒（HBV）前C区A83点突变使HBeAg消失，而病毒复制和病变活动持续，这一变异毒株相当多见。为建立一种较简易的检测方法，我们设计一种针对A83变异株的错配引物，通过聚合酶链反应（PCR）扩增，可在A83变异株的扩增片段里引进Bsu36 I限制酶位点（错配PCR），然后将扩增片段（102bp）用该酶消化，含变异株者电泳分析-82bp片段，经测序验证结果完全符合。