论文部分内容阅读
缺乏合适的动物模型严重限制了登革病毒（DENV）致病机制研究的进展。本研究旨在构建DENV感染小鼠模型，为阐明其致病机制提供实验材料。首先在严重联合免疫缺陷（scID）小鼠腹腔内接种人肝癌细胞株HepG2，构建人鼠嵌合体动物模型；移植后10d腹腔接种DENV，通过检测病毒在体内分布及主要器官的组织学改变，评价该动物模型的实用价值。结果显示，在SCID小鼠成功移植HepG2并感染DENV后，出现病毒血症及主要器官严重损伤等现象，但无后肢麻痹等人类登革热无关症状。本研究成功构建了HepG2．SCID人鼠嵌合模