【摘 要】
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目的:探究巨噬细胞中唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(Siglecs)家族的成员Siglec-G参与损伤相关分子模式(DAMPs)和病原相关分子模式(PAMPs)识别及其在炎症反应中的调节作用。
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31370891,31240036);天津市自然科学基金重点项目(13JCZDJC30000)
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目的:探究巨噬细胞中唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(Siglecs)家族的成员Siglec-G参与损伤相关分子模式(DAMPs)和病原相关分子模式(PAMPs)识别及其在炎症反应中的调节作用。方法:提取并纯化野生型小鼠腹腔巨噬细胞,用DAMPs中的高迁移率族蛋白Bl(HMGB1)和PAMPs中的脂多糖(LPS)分别刺激24 h,Real-time PCR方法检测细胞中Siglec-G基因的表达,ELISA方法检测野生型和Siglec-G基因敲除小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的分泌情况。结果:HMGB1能够使巨噬细胞中Siglec-G的表达明显升高,而LPS作用后Siglec-G的表达没有明显改变,同时发现,HMGB1作用于Siglec-G敲除小鼠的巨噬细胞后,TNF-α和IL-6的分泌明显增加,而LPS刺激后炎症因子的分泌没有明显改变。结论:巨噬细胞通过表达Siglec-G来识别DAMPs并发挥免疫抑制作用,而其对于PAMPs缺乏识别及调控作用。
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