目的:建立中药麦冬的高效液相指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法:采用高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）化学定量指纹图谱的方法,建立麦冬的HPLC指纹图谱和甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的测定方法。色谱条件为Waters symmetry shieldTMRP 18（4.6 mm×250.0.mm,5μm）色谱柱,symmetry shieldTMRP 18预柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果:麦冬HPLC指纹图谱分离度高、重现性好,共标定了25个共有峰,各批次药材的相似度在0.99以上。通过与对照品比对,甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B分别为第14号峰及第15号峰,甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B总含量为0.042 0⁰.065 5 mg·g^-1。结论:本研究所建立的麦冬HPLC指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为麦冬原药材质量控制的依据。