【摘 要】
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急性间歇性卟啉病是因血红素合成路径中第3个酶胆色素原脱氨酶（porphobilinogen deaminase,PBGD）,也称为羟甲基胆素合成酶（hydroxymethylbilane synthase,HMBS）的缺乏导致卟啉类
【机 构】
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中南大学湘雅二医院老年病科,中南大学湘雅二医院医学遗传科
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急性间歇性卟啉病是因血红素合成路径中第3个酶胆色素原脱氨酶（porphobilinogen deaminase,PBGD）,也称为羟甲基胆素合成酶（hydroxymethylbilane synthase,HMBS）的缺乏导致卟啉类化合物代谢紊乱而发生的一种常染色体显性遗传疾病.中南大学湘雅二医院于2015-10诊治了1例以反复腹痛2年为主诉的女性.通过基因测序发现患者HMBS基因3号外显子的3782位点胞嘧啶C突变为胸腺嘧啶T的杂合无义突变,从而导致氨基酸结构由谷氨酰胺变为终止密码（Q34＊）.此突变通
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