【摘 要】
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视网膜色素变性是一种遗传性眼病,遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及性连锁隐性遗传等,目前已知的突变位点超过3000个,造成本病临床治疗困难。眼科学者致力
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南中医药大学第一附属医院眼科,中医药防治眼耳鼻咽喉疾病湖南省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81804150);中医药防治五官科疾病湖南省重点实验室建设项目(No.2017TP1018);长沙市科技计划项目(No.K1501014-31,kc1704005);国家中医药管理局中医眼科学重点学科建设项目(No.ZK1801YK015);湖南中医药大学中医学国内一流建设学科;湖南省中医药防治眼耳鼻咽喉疾病与视功能保护工程技术研究中心;中医药防治眼病与视功能
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视网膜色素变性是一种遗传性眼病,遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及性连锁隐性遗传等,目前已知的突变位点超过3000个,造成本病临床治疗困难。眼科学者致力于探索视网膜色素变性的治疗方式,进行了大量实验研究,主要有药物治疗、细胞移植、基因治疗等治疗方式。药物治疗包括中药、抗氧化剂、抗凋亡剂、神经营养因子等,与其它治疗方式相比,无侵入性,且方便价廉,但其作用机制尚需更深入的研究。细胞移植被认为是治疗视网膜色素变性的有效方法,但有可能引起视网膜前膜及黄斑皱褶。基因治疗虽然存在一定的局限性,但随着基因
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