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①透明质酸概述
1934年 透明质酸发现
玻璃体中的多糖
KARL MEYER.JOHN W.PALMER
摘要：Momer的研究证实了玻璃体中黏液的存在。随后的所有工作人员都使用他的制备方法：用稀醋酸沉淀稀释后的天然玻璃体液。在杜克·埃尔德最近关于玻璃体性质的书籍中，他给出了玻璃体的浓度为0.021%，即总蛋白质的30%。我们能够找到的关于玻璃体中黏液的唯一分析是M6mer的数据：N，12.27%;S，1.19%。
为了准备用于其他研究的假定玻璃体黏液，我们通过非常温和的方法获得了一种高分子量的游离多糖酸，它以盐样组合明显存在于玻璃体液中。与细菌的某些特定多糖相比，它似乎是高等动物特有的一种物质。
结论：通过不采用强水解剂的方法，从牛眼的玻璃体液中获得了高分子量的多糖酸。该酸的表观当量约为450。已知的成分是铀酸、氨基糖，可能还有戊糖。在32°解离常数已确定为4.58×10-5。未来可以将多糖酸与青光眼的发病机制联系起来。
文献来源：KARLMEYER，JOHNW.PALMER THEPOLYSACCHARIDEOFTHEVITREOUSHUMOR[J].J.biol.chem，1934，9：629-634.
1985年 透明质酸命名
透明质酸的命名
Torvard C.LAURENTa，R0ger W.JEANLOZb
摘要：“透明质酸”是Karl Meyer对由N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸组成的多糖的命名。名称的第一部分，“hyal”，源于hyaloid（玻璃体），因为是Meyer和Palmer（1934）首次在牛眼的“玻璃体液”中发现了這种多糖。随后，它在许多原核生物和真核生物系统中被发现。为了指定聚阴离子的名字，在生化文献中广泛使用没有相应阳离子的术语“透明质酸盐（hyaluronate）”。由于“多糖命名法”的协议（IUB-IUPAC生化联合委员会NomencLature，1982/3），我们建议无论其解离程度如何，一般都要使用术语“透明质酸（hyaluronan）”来表示这种多糖。
文献来源：Endre A.BALAZS，Torvard C.LAURENT，Roger W.JEANLOZ.Nomenclature of hvaluronic acid[J]BIOCHEMICAL JOURNA，1985.12：903
1875年 透明质酸研究概况
透明质酸研究概况
沈渤江，凌沛学，张天民
摘要：Meyer和Palmer于1934年从牛眼玻璃体中分离出一种高黏性物质，命名为透明质酸（HA）。此名称是由HvaIoid（透明的、玻璃状的）与Uronic Acid（糖醛酸）复合而成的。五十年来，无论在HA分布和化学结构方面还是在其生理功能和临床应用方面的研究均取得了较大进展。各种经典分离技术的应用，加上近年来新技术的出现，不仅可以从多种组织中分离出HA，而且已有了商品生产。产品从生化试剂发展到了具有较高临床价值的药物。我国近年来也开始了药用HA制备和临床应用的研究，并取得了一定进展。本文对国内外的研究作一概述。
文献来源：沈渤江，凌沛学，张天民透明质酸研究概况[J].中国牛化药物杂志，1985，23-23
2005年 糖生物学概述
糖生物学概述 黄思玲 麦沛学
摘要：糖生物学（glycobiology）是研究聚糖及其衍生物的结构、化学、生物合成及生物功能的科学。《糖生物学基础》一书是由美国Varki等编著，张树政等译校，科学出版社出版的一本专著。该书的内容涵盖了糖生物学的发展史、基础知识、糖链的生物合成和生理功能、与人类健康的关系等，是有关糖生物学的理想基础读物，也是描述聚糖生物发生和功能的第一部教科书。现对该书作一概述。
文献来源：黄思玲，凌沛掌.糖生物学概述[J].食品与药品，2005，（7A）：61-64.
②透明质酸分布
1936年发现部位
由A组黏液菌株制备的血清学无活性多糖溶血性链球菌
FORREST E.KENDALL，MICHAEL HEIDELBERGER，MARTIN H.DAWSON
摘要：现有研究已经清楚地证明，具有单独不同化学结构的免疫反应性多糖是包囊病原微生物（如肺炎球菌）的特征类型特异性和免疫学行为的原因。肺炎球菌还含有在整个群体中与血清学相关的蛋白质，一种体细胞多糖C，在血清学上具有反应性和整个群体的特征，并产生一种血清学上无活性的多糖，这显然与几丁质相关。
结论：1.提供了一种从黏液相关的三种A组溶血性链球菌的培养物中分离血清学上无活性多糖的方法。在使用的介质中未发现该物质。2.这种由N一乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸单元组成的多糖似乎与牛玻璃体液和人脐带中的多糖相同。3.讨论了这些发现的重要性。
文献来源：FORR EST E.K EN DALL，MICHAEL HEID ELBERGER.MARTIN H DAWSON.A SERO LOGlCALLY INACTlVE POLYSACCHARIDE ELABORATED BY MUCOID STRAINS OF GROUP A HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS[J]Journal of Biological Chemistry，1936，118（1）：61-69
1947年链球菌菌株提取
透明质酸和透明质酸酶的生物学意义
KARL MEYER
摘要：透明质酸是一种黏多糖酸，它在动物组织中似乎在间隙空间与水结合。它进一步将细胞固定在果冻状基质中，并在关节中充当润滑剂和减震器。它在透明质酸酶的作用下被分解和解聚。在这篇综述中，试图讨论对理解透明质酸和透明质酸酶的生物学作用最重要的方面。 结论：从可用的少量数据来看，很明显皮肤、眼液、滑液和结缔组织的功能基本都取决于透明质酸的数量和聚集程度。由酸形成的凝胶部分用作将细胞固定在一起的黏合剂。在其他结构中，如在关节中，它们保护内表面，或者成为黏性屏障的一部分，如在某些结缔组织中调节代谢物和水的交换。因此，透明质酸以及其他中胚层胶结物质的生理方面似乎比它们在感染中的作用更重要。
文獻来源：KARL MEYER.THE BIOLOGICAL SIGNIFICANCE OF HYALURONIC ACID AND HYALURONlDASE[J].American Physiological Society，1947，27（3）：335-359
③透明质酸结构
2008年核磁共振波谱
透明质酸钠的核磁共振波谱研究 金艳 麦沛学 张天民
摘要：目的：对透明质酸钠（SH）的结构进行表征。方法：向SH的D20溶液中加入NaOD，使NaOD的终浓度达到0.25mol/L，分别于600MHz和150MHz进行1H-NMR和13C-NMR分析。结果：SH的氢谱和碳谱信号均清晰完整，且与文献报道基本相符。结论：碱性条件下的NMR分析可为SH及其衍生物的结构研究提供重要依据。
文献来源：金艳，凌沛学，张天民透明质酸钠的核磁共振波谱研究[J].中国生化药物杂志，2008，29（2）：113-115
④透明质酸理化性质
2000年结构及理化性质
玻璃酸钠结构及理化性质的研究进展 麦沛学 贺艳丽 白若琬 李小平 张天民
摘要：玻璃酸钠是人体内重要的生理活性物质，广泛用于医药及化妆品领域。
1.结构：一级线性结构;二级螺旋结构;三级网状结构。
2.理化性质：流变学性质：玻璃酸钠溶液黏度大小仅仅取决于浓度，属假塑性流体。依数性：玻璃酸钠溶液的依数性与其分子内和分子间的氢键及疏水区域的相互作用有关。降解反应：酸碱条件均可降解。酸性条件下降解发生在糖醛酸残基的C1、C4及羰基所连的C等部位;碱性条件下则发生在C1、环中的O及乙酰氨基的N原子上。交联反应：玻璃酸钠交联可形成不溶性的玻璃酸钠凝胶或膜，因其交联度的不同，在体内的保留时间不同。交联度可通过调整交联剂的用量和反应时间来控制。酯化与成盐：将玻璃酸钠羧基进行酯化可提高玻璃酸钠的稳定性，抵抗玻璃酸酶的作用，而又不影响其原有的许多性质如黏弹l生、生物相容性及生物降解性。玻璃酸可以形成多种盐，其中钠盐在制剂中最为常用。玻璃酸金具有明显的抗炎活性，玻璃酸锌可促进创口愈合。
文献来源：凌沛学，贺艳丽，白若琬，等玻璃酸钠结构及理化性质的研究进展[J].中国生化药物杂志，2000，21（3）：152-154.
1934年 透明质酸发现
玻璃体中的多糖
KARL MEYER.JOHN W.PALMER
摘要：Momer的研究证实了玻璃体中黏液的存在。随后的所有工作人员都使用他的制备方法：用稀醋酸沉淀稀释后的天然玻璃体液。在杜克·埃尔德最近关于玻璃体性质的书籍中，他给出了玻璃体的浓度为0.021%，即总蛋白质的30%。我们能够找到的关于玻璃体中黏液的唯一分析是M6mer的数据：N，12.27%;S，1.19%。
为了准备用于其他研究的假定玻璃体黏液，我们通过非常温和的方法获得了一种高分子量的游离多糖酸，它以盐样组合明显存在于玻璃体液中。与细菌的某些特定多糖相比，它似乎是高等动物特有的一种物质。
结论：通过不采用强水解剂的方法，从牛眼的玻璃体液中获得了高分子量的多糖酸。该酸的表观当量约为450。已知的成分是铀酸、氨基糖，可能还有戊糖。在32°解离常数已确定为4.58×10-5。未来可以将多糖酸与青光眼的发病机制联系起来。
文献来源：KARLMEYER，JOHNW.PALMER THEPOLYSACCHARIDEOFTHEVITREOUSHUMOR[J].J.biol.chem，1934，9：629-634.
1985年 透明质酸命名
透明质酸的命名
Torvard C.LAURENTa，R0ger W.JEANLOZb
摘要：“透明质酸”是Karl Meyer对由N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸组成的多糖的命名。名称的第一部分，“hyal”，源于hyaloid（玻璃体），因为是Meyer和Palmer（1934）首次在牛眼的“玻璃体液”中发现了這种多糖。随后，它在许多原核生物和真核生物系统中被发现。为了指定聚阴离子的名字，在生化文献中广泛使用没有相应阳离子的术语“透明质酸盐（hyaluronate）”。由于“多糖命名法”的协议（IUB-IUPAC生化联合委员会NomencLature，1982/3），我们建议无论其解离程度如何，一般都要使用术语“透明质酸（hyaluronan）”来表示这种多糖。
文献来源：Endre A.BALAZS，Torvard C.LAURENT，Roger W.JEANLOZ.Nomenclature of hvaluronic acid[J]BIOCHEMICAL JOURNA，1985.12：903
1875年 透明质酸研究概况
透明质酸研究概况
沈渤江，凌沛学，张天民
摘要：Meyer和Palmer于1934年从牛眼玻璃体中分离出一种高黏性物质，命名为透明质酸（HA）。此名称是由HvaIoid（透明的、玻璃状的）与Uronic Acid（糖醛酸）复合而成的。五十年来，无论在HA分布和化学结构方面还是在其生理功能和临床应用方面的研究均取得了较大进展。各种经典分离技术的应用，加上近年来新技术的出现，不仅可以从多种组织中分离出HA，而且已有了商品生产。产品从生化试剂发展到了具有较高临床价值的药物。我国近年来也开始了药用HA制备和临床应用的研究，并取得了一定进展。本文对国内外的研究作一概述。
文献来源：沈渤江，凌沛学，张天民透明质酸研究概况[J].中国牛化药物杂志，1985，23-23
2005年 糖生物学概述
糖生物学概述 黄思玲 麦沛学
摘要：糖生物学（glycobiology）是研究聚糖及其衍生物的结构、化学、生物合成及生物功能的科学。《糖生物学基础》一书是由美国Varki等编著，张树政等译校，科学出版社出版的一本专著。该书的内容涵盖了糖生物学的发展史、基础知识、糖链的生物合成和生理功能、与人类健康的关系等，是有关糖生物学的理想基础读物，也是描述聚糖生物发生和功能的第一部教科书。现对该书作一概述。
文献来源：黄思玲，凌沛掌.糖生物学概述[J].食品与药品，2005，（7A）：61-64.
②透明质酸分布
1936年发现部位
由A组黏液菌株制备的血清学无活性多糖溶血性链球菌
FORREST E.KENDALL，MICHAEL HEIDELBERGER，MARTIN H.DAWSON
摘要：现有研究已经清楚地证明，具有单独不同化学结构的免疫反应性多糖是包囊病原微生物（如肺炎球菌）的特征类型特异性和免疫学行为的原因。肺炎球菌还含有在整个群体中与血清学相关的蛋白质，一种体细胞多糖C，在血清学上具有反应性和整个群体的特征，并产生一种血清学上无活性的多糖，这显然与几丁质相关。
结论：1.提供了一种从黏液相关的三种A组溶血性链球菌的培养物中分离血清学上无活性多糖的方法。在使用的介质中未发现该物质。2.这种由N一乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸单元组成的多糖似乎与牛玻璃体液和人脐带中的多糖相同。3.讨论了这些发现的重要性。
文献来源：FORR EST E.K EN DALL，MICHAEL HEID ELBERGER.MARTIN H DAWSON.A SERO LOGlCALLY INACTlVE POLYSACCHARIDE ELABORATED BY MUCOID STRAINS OF GROUP A HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS[J]Journal of Biological Chemistry，1936，118（1）：61-69
1947年链球菌菌株提取
透明质酸和透明质酸酶的生物学意义
KARL MEYER
摘要：透明质酸是一种黏多糖酸，它在动物组织中似乎在间隙空间与水结合。它进一步将细胞固定在果冻状基质中，并在关节中充当润滑剂和减震器。它在透明质酸酶的作用下被分解和解聚。在这篇综述中，试图讨论对理解透明质酸和透明质酸酶的生物学作用最重要的方面。 结论：从可用的少量数据来看，很明显皮肤、眼液、滑液和结缔组织的功能基本都取决于透明质酸的数量和聚集程度。由酸形成的凝胶部分用作将细胞固定在一起的黏合剂。在其他结构中，如在关节中，它们保护内表面，或者成为黏性屏障的一部分，如在某些结缔组织中调节代谢物和水的交换。因此，透明质酸以及其他中胚层胶结物质的生理方面似乎比它们在感染中的作用更重要。
文獻来源：KARL MEYER.THE BIOLOGICAL SIGNIFICANCE OF HYALURONIC ACID AND HYALURONlDASE[J].American Physiological Society，1947，27（3）：335-359
③透明质酸结构
2008年核磁共振波谱
透明质酸钠的核磁共振波谱研究 金艳 麦沛学 张天民
摘要：目的：对透明质酸钠（SH）的结构进行表征。方法：向SH的D20溶液中加入NaOD，使NaOD的终浓度达到0.25mol/L，分别于600MHz和150MHz进行1H-NMR和13C-NMR分析。结果：SH的氢谱和碳谱信号均清晰完整，且与文献报道基本相符。结论：碱性条件下的NMR分析可为SH及其衍生物的结构研究提供重要依据。
文献来源：金艳，凌沛学，张天民透明质酸钠的核磁共振波谱研究[J].中国生化药物杂志，2008，29（2）：113-115
④透明质酸理化性质
2000年结构及理化性质
玻璃酸钠结构及理化性质的研究进展 麦沛学 贺艳丽 白若琬 李小平 张天民
摘要：玻璃酸钠是人体内重要的生理活性物质，广泛用于医药及化妆品领域。
1.结构：一级线性结构;二级螺旋结构;三级网状结构。
2.理化性质：流变学性质：玻璃酸钠溶液黏度大小仅仅取决于浓度，属假塑性流体。依数性：玻璃酸钠溶液的依数性与其分子内和分子间的氢键及疏水区域的相互作用有关。降解反应：酸碱条件均可降解。酸性条件下降解发生在糖醛酸残基的C1、C4及羰基所连的C等部位;碱性条件下则发生在C1、环中的O及乙酰氨基的N原子上。交联反应：玻璃酸钠交联可形成不溶性的玻璃酸钠凝胶或膜，因其交联度的不同，在体内的保留时间不同。交联度可通过调整交联剂的用量和反应时间来控制。酯化与成盐：将玻璃酸钠羧基进行酯化可提高玻璃酸钠的稳定性，抵抗玻璃酸酶的作用，而又不影响其原有的许多性质如黏弹l生、生物相容性及生物降解性。玻璃酸可以形成多种盐，其中钠盐在制剂中最为常用。玻璃酸金具有明显的抗炎活性，玻璃酸锌可促进创口愈合。
文献来源：凌沛学，贺艳丽，白若琬，等玻璃酸钠结构及理化性质的研究进展[J].中国生化药物杂志，2000，21（3）：152-154.