【摘 要】
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目的探讨CD8+ T细胞在膀胱癌组织中的分布特征及其与临床病理指标和预后的关系。方法采用免疫组化染色方法检测2003年1月至2009年12月确诊的302例膀胱癌标本中CD8+ T细胞在组织原位的分布特征。302例中,男262例,女40例。平均年龄60岁。肿瘤最大径≤ 3 cm者235例,> 3 cm者67例。肿瘤单发214例,多发88例。肿瘤分期Ta~T1期212例,T2~T4期90例。淋巴结无转
【机 构】
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目的探讨CD8+ T细胞在膀胱癌组织中的分布特征及其与临床病理指标和预后的关系。
方法采用免疫组化染色方法检测2003年1月至2009年12月确诊的302例膀胱癌标本中CD8+ T细胞在组织原位的分布特征。302例中,男262例,女40例。平均年龄60岁。肿瘤最大径≤ 3 cm者235例,> 3 cm者67例。肿瘤单发214例,多发88例。肿瘤分期Ta~T1期212例,T2~T4期90例。淋巴结无转移286例,有转移16例。病理分级低分级175例,高分级127例。根据解剖结构和细胞组成,将膀胱癌组织分为癌巢区域(肿瘤细胞组成为主)和间质区域(间质细胞组成为主)。根据CD8+ T细胞密度的中位值(癌巢:3个/高倍镜视野;间质:37个/高倍镜视野),将膀胱癌患者分为低密度组和高密度组。应用χ2检验评价CD8+ T细胞密度与患者临床病理指标的相关性。利用Kaplan–Meier法及Cox模型进行生存分析。
结果免疫组化染色检查结果显示,CD8+ T细胞在癌巢区域分布的平均值为(14±2)个/高倍镜视野,间质区域为(50±3)个/高倍镜视野,差异有统计学意义(P<0.05)。癌巢区域的CD8+T细胞密度与患者年龄(P=0.026)、肿瘤大小(P<0.05)和肿瘤分期(P<0.05)呈负相关;间质区域的CD8+ T细胞密度与患者年龄(P=0.004)和病理分级(P<0.05)呈正相关。Kaplan–Meier生存分析结果示,癌巢中CD8+ T细胞密度与患者的总体生存时间呈正相关(P<0.05)。然而,间质中CD8+ T细胞密度与患者的总体生存时间呈负相关(P<0.05)。多因素分析结果显示,癌巢(HR=0.427,P=0.003)和间质中CD8+ T细胞密度(HR=2.206,P=0.009)可作为膀胱癌患者预后的独立预测指标。
结论膀胱癌组织中CD8+ T细胞广泛分布在癌巢和间质,癌巢中和间质中的CD8+ T细胞密度与患者的总体生存时间分布分别呈正相关和呈负相关。
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