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目的：评价氯诺昔康切口浸润用于术后镇痛的可行性及临床效果。方法：选择头颈部手术患者45例,要求术后镇痛者5例（C组）,其余随机分为A组和B组,每组20例。A组：氯诺昔康8 mg溶于0.9%生理盐水20 ml,切口缝合前,由术者注射于切口内各层组织;B组：无特殊处理,直接缝合切口;C组：氯诺昔康48 mg复合舒芬太尼100μg加0.9%生理盐水至100 ml,术后患者自控静脉镇痛。分别记录各组术后即刻、术后1、6、12、24 h的疼痛评分,观察药物相关副作用、切口愈合情况及患者满意度。结果：A、C组术后各时