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根据siRNA设计原则，针对人葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）mRNA序列设计并合成编码siRNA的寡核苷酸序列，并将其克隆入小干扰RNA表达载体，构建重组质粒。将重组质粒转人耐长春新碱的胃癌细胞株（SGC7901／VCR），通过RT—PCR、免疫细胞化学等方法检测转染细胞GCS的表达水平，以生长曲线观察细胞生长情况。结果构建的GCSsiRNA表达载体释放出的片段与预期结果一致；转染SGC7901／VCR细胞后，可使细胞中GCSmRNA及其蛋白表达受抑制，细胞生长减慢。提示GCSsiRNA载体的成功构建及其