【摘 要】
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目的:探讨氯化锂对Fmr1基因敲除小鼠(KO鼠)痛觉敏感性的影响及机制.方法:8周龄KO鼠及野生型(WT鼠)小鼠第1天测定热刺激缩足反射潜伏期(paw withdraw thermal latency,PWTL)值
【机 构】
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510260,广州医科大学第二附属医院510182,广州医科大学实验动物中心;
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目的:探讨氯化锂对Fmr1基因敲除小鼠(KO鼠)痛觉敏感性的影响及机制.方法:8周龄KO鼠及野生型(WT鼠)小鼠第1天测定热刺激缩足反射潜伏期(paw withdraw thermal latency,PWTL)值作为基础痛阈,第2～5天腹腔注射氯化锂后测定PWTL值,第6天给药后取脊髓腰骶膨大段组织,通过免疫组化及Western blot检测实验小鼠脊髓GSK3β和P-GSK3β水平的变化.结果:KO鼠的PWTL值比WT鼠明显升高.使用氯化锂后,KO鼠PWTL值恢复至WT鼠水平.KO鼠脊髓P-GSK3β表达较WT鼠明显减少.使用氯化锂后,KO鼠脊髓P-GSK3β表达增多.结论:KO鼠热痛觉敏感性降低.KO鼠脊髓P-GSK3β表达减少可能是KO鼠热痛觉敏感性降低的原因之一;氯化锂可能通过增加脊髓中P-GSK3β的表达而改善KO鼠热痛觉敏感性.
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