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目的观察右美托咪定联合芬太尼在结肠癌微创手术后镇痛的安全性和有效陛。方法选取结肠癌微创手术患者138例，分为单纯芬太尼组（对照组）和右美托眯定联合芬太尼组（观察组）。比较两组开泵后2、4、8、24和48h的视觉模拟疼痛评分（VAS）及Ramsay镇静评分，比较两组开泵48h芬太尼用量、紧急镇痛措施次数及不良反应发生率。结果两组开泵后各时段的VAS评分差异均有统计学意义（均P〈0．05），两组开泵2h时Ramsay镇静评分差异无统计学意义（P〉0．05）；两组开泵4、8、24及48h时Ramsay镇静评分差