【摘 要】
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目的为构建生物人工肝进行肝细胞的准备.方法采用胶原酶半原位灌流法分离单个乳猪肝细胞,并对其活力及单层和聚集培养后的白蛋白、尿素合成功能进行检测.结果采用本方法从每
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目的为构建生物人工肝进行肝细胞的准备.方法采用胶原酶半原位灌流法分离单个乳猪肝细胞,并对其活力及单层和聚集培养后的白蛋白、尿素合成功能进行检测.结果采用本方法从每头乳猪中分离到的单个肝细胞数为(3.1±1.5)×1010,活性超过95%.在加入激素和生长因子的培养基中单层培养时,肝细胞功能良好,可维持2周左右.而在未加入激素和生长因子的培养中肝细胞虽能存活1周,但功能于24 h后即丧失.球形聚集培养可实现肝细胞的大量培养,且生物学活性较单层培养显著提高.结论采用胶原酶半原位灌注法所得单
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