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目的 研究蜱媒脑炎病毒（TBEV）在易感细胞中的培养特性，并鉴定病毒RNA的复制、蛋白质表达和感染性。方法 利用非洲绿猴肾细胞Vero培养TBEV，采用qPCR检测TBEV RNA的复制水平，采用蛋白质印迹法检测黄病毒包膜蛋白的表达，采用空斑实验检测培养基中TBEV的滴度。用TBEV感染人肺腺癌细胞A549，于显微镜下观察TBEV感染A549细胞的细胞病变效应。通过免疫荧光法检测TBEV感染的A549、Vero细胞中黄病毒包膜蛋白的表达。结果 与孵育48 h的细胞相比，孵育72 h的Vero细胞内TBEV RNA水平更高，并检测到有黄病毒包膜蛋白表达。空斑实验结果显示，在孵育72 h Vero细胞的培养基中，TBEV病毒滴度为（2.0±1.4）×10~6空斑形成单位（PFU）/mL。TBEV感染可引起A549细胞的细胞病变效应。在1∶1 000稀释TBEV感染的细胞中，A549细胞中黄病毒包膜蛋白表达的阳性率（61.0%）高于Vero细胞（9.3%）。TBEV感染A549细胞48 h培养基中的病毒滴度高于Vero细胞培养基中的病毒滴度[（2.0±0.4）×10~7 PFU/mL vs（8.5±2.1）×10~3 PFU/mL，P<0.05]。结论 Vero细胞可用于培养TBEV，A549细胞对TBEV更易感。