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目的：在大肠杆菌中克隆和表达人源血管内皮抑制素vasostatin120-180（VAS）基因，并进行分离纯化及抑制新生血管生成活性鉴定。方法：根据大肠杆菌偏爱密码子，应用化学合成和分子克隆方法得到人源血管内皮抑制素120-180片段（即VAS）的编码基因。通过PCR和限制性内切酶消解，将VAS编码基因克隆入大肠杆菌表达载体pET28a中，并在BL21（DE3）菌株中经IPTG诱导、表达带有His融合标签的His-VAS重组蛋白。VAS蛋白的表达水平大约占细菌总蛋白的45％，大多数目的蛋白以包涵体形式存在