【摘 要】
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以快生型大豆根瘤菌（Sinorhizobium fredii）15067的基因组DNA作为模板,采用PCR技术,克隆结瘤基因nodD编码区序列;利用DNA重组技术,将nodD基因连到lac启动子的下游,通过luxAB基
【机 构】
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黑龙江大学生命科学学院,黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心
【基金项目】
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哈尔滨市科技创新人才研究专项资金资助项目（RC2009XK001004）,黑龙江省科技攻关项目（GA088101）,黑龙江大学高层次人才（创新团队）支持计划资助项目（Hdtd2010-05）
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以快生型大豆根瘤菌（Sinorhizobium fredii）15067的基因组DNA作为模板,采用PCR技术,克隆结瘤基因nodD编码区序列;利用DNA重组技术,将nodD基因连到lac启动子的下游,通过luxAB基因标记的质粒载体pTR102构建表达载体pTR102-Plac-nodD,采用三亲本杂交的方式,将构建的表达载体转化土著大豆根瘤菌,构建转基因工程菌株,为研究转基因工程菌株对大豆结瘤能力的影响提供依据。
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