【摘 要】
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费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤(myelopro-liferative neoplasm,MPN)包括真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)、原发性血小板增多症(es-sential thrombocythemia,ET)和
【机 构】
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中国医孝科孝院血液病医院MDS和MPN诊疗中心,天津,300020;
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费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤(myelopro-liferative neoplasm,MPN)包括真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)、原发性血小板增多症(es-sential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF).自2005年研究者发现这组疾病共有的致病基因JAK2 V617F突变后, MPN从几乎被血液界遗忘的疾病回到了人们的视野.在过去的十余年里,MPN的诊断和治疗取得了长足的进步[1].本文将就我国的MPN诊治现况和今后面临的挑战作一介绍.
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