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目的了解CD133在滋养细胞的表达情况,为鉴定滋养细胞株及原代分离的滋养细胞提供新的细胞内标志.方法通过胰蛋白酶/DNaseI分步消化,Percoll密度梯度离心分离纯化滋养细胞,经抗角蛋白(CK 7)、波形蛋白(vimen tin)单克隆抗体行免疫细胞化学和流式细胞仪(FACS)鉴定,纯度达95%以上.采用三种不同的CD133荧光标记单克隆抗体在70%的甲醇固定前后对原代分离的滋养细胞和绒毛膜上皮癌细胞株(JAR)行FACS分析. 结果70%甲醇固定前,三种CD133单克隆抗体均不能与滋养细胞反应;固定