目的评价2种兰索拉唑胶囊的生物等效性。方法采用开放、随机交叉试验,用LC-MS/MS测定兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜在22名中国健康男性受试者中的血药浓度。药动学参数用非房室模型处理。结果受试制剂与参比制剂的兰索拉唑的AUC0→t分别是:（12989.16±13356.96）和（13426.99±13671.51）μg·h·L^-1;cmax为（2780±1282）和（2945±1383）μg·L^-1;tmax为（1.73±0.74）和（1.90±0.63）h;T1/2为（2.74±2.01）和（2.53±2.06）h。5-羟基兰索拉唑的AUC0→t分别是:（197.51±68.54）和（211.77±78.40）μg·h·L^-1;cmax为（73.45±39.09）和（77.70±43.78）μg·L^-1;tmax为（1.59±0.76）和（1.83±0.65）h;T1/2为（3.26±1.97）和（3.03±1.77）h。兰索拉唑砜的AUC0→t分别是:（1496.74±2517.81）和（1510.80±2525.48）μg·h^-1·L^-1;cmax为（160.75±146.12）和（169.20±151.28）μg·L^-1;tmax为（2.18±1.55）和（2.27±1.37）h;T1/2为（2.94±3.48）和（2.64±2.96）h。受试制剂中的兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的相对生物利用度分别是（96.13±13.87）%、（96.89±23.09）%、（99.65±25.96）%（n=22）。结论2种兰索拉唑胶囊制剂具有生物等效性。