【摘 要】
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目的克隆乙肝病毒PreS/S基因及构建真核表达质粒。方法以HBSAg阳性患者DNA为模板PCR法扩增PreS/S基因,PCR产物测序分析正确后克隆至真核表达载体pcDNA3.1。结果酶切鉴定和序
【机 构】
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广西医科大学生理教研室; 广西医科大学; 广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科;
【基金项目】
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教育部博士点专项基金(项目编号:20104503120007);广西教育厅科研项目(项目编号:201010LX058)
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目的克隆乙肝病毒PreS/S基因及构建真核表达质粒。方法以HBSAg阳性患者DNA为模板PCR法扩增PreS/S基因,PCR产物测序分析正确后克隆至真核表达载体pcDNA3.1。结果酶切鉴定和序列分析证实构建质粒含PreS/S基因。结论 PreS/S基因克隆及其真核表达质粒构建成功可用于肝癌发生发展的分子生物学研究。
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