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华氏巨球蛋白血症（WM）是一种B细胞淋巴增殖性疾病，目前仍然难以治愈。近年来，在基础研究方面，针对WM患者依鲁替尼耐药的机制有了进一步探索，二代测序、靶向测序等新技术的应用促进了疾病发生及预后方面的研究进展。在临床研究方面，传统药物的回顾性亚组分析为治疗方案的选择提供了新方向，新型药物如BGB-3111、oprozomib等的临床试验相继开展，将为WM的治疗提供新的选择。就第58届美国血液学会（ASH）年会上关于WM的研究进展进行报道。