真核表达质粒pcDNA3．1（＋）-rmCGβ的构建和鉴定

来源 :重庆医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：aswe19

【摘要】

：

目的构建恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基macacam ulattac horionicg onadotrophin β subunit，rmCGβ）基因真核表达质粒pcDNA3．1（＋）-rmCGβ，并了解该质粒能否在真核细胞中表达。方法

【作者】

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许铁峰汪良夏立平陈兴阎瑾琦于继云

【机构】

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海南医学院肿瘤研究所附属医院肿瘤外科,苏州大学附属第一医院普通外科235300,军事医学科学院基础医学研究所疫苗工程研究室

【出处】

：

重庆医学

【发表日期】

：

2009年13期

【关键词】

：

恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基质粒真核表达肿瘤疫苗 macaca mulatta chorionic gonadotropin hormone βsubun

【基金项目】

：

国家高技术研究发展计划（863）资助项目（2001AA217131）,海南省教育厅资助项目（Hjkj2006-26）.

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目的构建恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基macacam ulattac horionicg onadotrophin β subunit，rmCGβ）基因真核表达质粒pcDNA3．1（＋）-rmCGβ，并了解该质粒能否在真核细胞中表达。方法通过PCR扩增rmCGβ的全段基因cDNA，应用基因工程技术将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy，测序后插入pcDNA3．1（＋）真核表达质粒，构建重组真核表达质粒pcDNA3．1（＋）-rmCGβ，经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后，用脂质体转染技术转染B16细胞，

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