【摘 要】
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目的探索肌球蛋白重链9(MYH9)在非小细胞肺癌(NSCLC)恶性进展中的作用及其机制。方法使用实时荧光定量PCR检测60例NSCLC及癌旁正常组织中MYH9mRNA的表达水平,分析其表达水平
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目的探索肌球蛋白重链9(MYH9)在非小细胞肺癌(NSCLC)恶性进展中的作用及其机制。方法使用实时荧光定量PCR检测60例NSCLC及癌旁正常组织中MYH9mRNA的表达水平,分析其表达水平与NSCLC临床特征之间的关系。用小干扰RNA干扰NSCLC细胞株NCI-H1975和NCI-H1299中MYH9的表达水平,使用CCK-8和Transwell侵袭系统检测干扰后细胞的增殖和侵袭情况。结果MYH9 mRNA在NSCLC中的表达水平高于癌旁正常组织(P<0.01),MYH9mRNA的表达与NSCLC的TNM分期相关(P<0.05)。干扰MYH9表达后,NCI-H1975和NCI-H1299细胞的增殖和侵袭能力下降(P<0.05)。p53mRNA在NSCLC中的表达与MYH9mRNA呈负相关(P<0.05),双荧光素酶报告基因系统显示,p53可结合MYH9启动子,抑制MYH9的表达。结论 MYH9受p53调控,其表达升高能促进NSCLC的恶性进展。
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