【摘 要】
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采用混合酸酐法将恩诺沙星（ENR）分别与牛血清白蛋白（BSA）和卵清白蛋白（OVA）偶联制备免疫抗原（ENR—BSA）和包被抗原（ENR—OVA）．将免疫原免疫家兔，制备多克隆抗体（ENRpAb），应用ENRpAb研制ENR残
【机 构】
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河南省农业科学院动物免疫学重点实验室,河南工业大学生物工程学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2006BAK02A21)
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采用混合酸酐法将恩诺沙星（ENR）分别与牛血清白蛋白（BSA）和卵清白蛋白（OVA）偶联制备免疫抗原（ENR—BSA）和包被抗原（ENR—OVA）．将免疫原免疫家兔，制备多克隆抗体（ENRpAb），应用ENRpAb研制ENR残留阻断ELISA快速检测方法，并对其灵敏度、半数抑制浓度IC50、特异性、准确度进行测定．结果阻断ELISA的线性检测范围为1～205ng／mL，灵敏度1ng／mL，半数抑制浓度（IC50）为11ng／mL，与其他化合物的交叉反应率（CR％）均〈0．1％，鸡肉样的平均添加回收率分别为
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