纤维蛋白原基因Fgg10034C/T基因与青年人缺血性脑卒中的关系研究

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缺血性脑卒中(ischemic stroke IS)是一种高发病率、高致残率、高致死率的疾病,给社会及家庭带来沉重的经济负担和精神负担,和心脏病、恶性肿瘤共同构成人类的三大致死疾病,是脑血管意外中最常见、最严重的一个类型,由环境和遗传因素共同引起.近年来青年人缺血性脑卒中的发病率逐年增加,最终导致青年人的高致残率已经受到社会各界的关注.目前对青年脑卒中没有确切的定义,一般认为卒中发生时,年龄小于45岁为青年脑卒中[1].青年人缺血性脑卒中的病因及危险因素多种多样且较为复杂,如动脉粥样硬化、感染性及非感染性动脉炎、先天性血管畸形、栓塞性血管病、吸烟、饮酒、高血压、糖尿病及遗传因素等.近年来遗传因素对青年卒中患者的影响越来越受到人们的关注[2],纤维蛋白原基因与青年人缺血性脑卒中的关系研究也越来越多.
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