【摘 要】
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利用cDNA末端快速扩增技术（RACE）和反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）分别对中国的孤雌生殖型和美国的两性生殖型稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长分别为172
【机 构】
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中国计量学院生命科学学院／浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室,浙江大学昆虫科学研究所
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利用cDNA末端快速扩增技术（RACE）和反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）分别对中国的孤雌生殖型和美国的两性生殖型稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长分别为1727bp和1730bp,均包含1344bp的完整开放阅读框（ORF）,编码447个氨基酸,理论分子量约50kD,等电点4.54。同源性分析表明,克隆的β1-微管蛋白基因与其他昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,相似性介于95%～100%。荧光定量PCR分析表明,β1-微管蛋白在孤雌生殖型稻水象甲卵巢内的表达
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