【摘 要】
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Drlce基因在果蝇的细胞调亡代谢途径中起着重要作用。采用tblastn程序将DrICE在家蚕EST数据库中进行同源性检索，检索到的EST序列进行电子延伸，根据延伸结果设计引物，用RT-PCR检
【机 构】
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西南农业大学蚕学与生物技术学院、农业部蚕桑学重点开放实验室
【基金项目】
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国家863计划(编号2004AA2Z1020);教育部博士点基金(编号20040625011);重庆市自然科学基金项目(编号2004-8571)。
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Drlce基因在果蝇的细胞调亡代谢途径中起着重要作用。采用tblastn程序将DrICE在家蚕EST数据库中进行同源性检索，检索到的EST序列进行电子延伸，根据延伸结果设计引物，用RT-PCR检测和克隆测序验证，成功地克隆到家蚕第二种Caspase基因的全长cDNA（GenBank登录号为：AY885228）。克隆的cDNA长l410bp，ORF长825bp，编码275个氨基酸残基，预测分子量为31．8kD，等电点为6．15，基因名定为Bmlce。将Bmlce的cD-NA与家蚕基因组序列进行比对，结果表明
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