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背景：家族性巨大黑色素细胞增生症（FGM）是一种罕见疾病，于1984年首次描述并命名为“家族性巨大黑色素细胞黑变病”。其病因尚不清楚。色素增多或减少处皮肤中的黑色素细胞似乎无法向周围的角质形成细胞输送黑色素。目的：作者报道4例新发FGM患者。实施电镜检查以便进一步阐明本病的潜在缺陷。患者和方法：对患者进行临床检查，并在色素沉着处和减退处皮损切取活检标本，将标本分成两份；一份经苏木素伊红和马松丰塔纳染色后行常规显微镜检查，