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目的:观察育肾助孕方对卵巢储备功能降低(DOR)大鼠卵巢颗粒细胞卵巢组织细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)蛋白活化的影响,初步探讨其作用机制.方法:选择48只雌性SD大鼠随机分为六组:对照组、模型组、补佳乐组和育肾助孕方低、中、高剂量组,每组8只.除对照组以外,其他各组均采用雷公藤多苷药液灌胃构建卵巢储备功能降低大鼠模型.模型组和对照组给予3 ml 0.9％氯化钠水溶液灌胃;补佳乐组采用戊酸雌二醇药液灌胃给药;育肾助孕方低、中、高剂量组大鼠分别采用0.69、1.38、2.76 g/kg育肾助孕方灌胃给药;各组大鼠均每天定时灌胃给药1次,连续14 d.HE染色观察卵巢组织形态变化;Western blot(WB)法检测ERK1/2及磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)、JNK1/2及磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2(p-JNK1/2)蛋白表达情况.结果:模型组卵巢组织萎缩,卵泡数目及黄体数目减少;补佳乐组、育肾助孕方中、高剂量组卵巢组织形态接近对照组,卵泡及黄体数目较模型组增加;与对照组比较,模型组、育肾助孕方低剂量组p-ERK1/2及p-JNK1/2蛋白表达均明显升高(P0.05);与模型组比较,补佳乐组及育肾助孕方各组p-ERK1/2及p-JNK1/2蛋白表达均明显降低(P0.05);育肾助孕方低剂量组p-JNK1/2蛋白表达明显高于补佳乐组(P<0.05).结论:大鼠卵巢储备功能降低与p-ERK1/2、p-JNK1/2蛋白表达增多有关;育肾助孕方可能通过降低p-ERK1/2、p-JNK1/2蛋白活化,减少卵巢颗粒细胞凋亡,改善DOR大鼠卵巢功能,减缓衰退进程,以中、高剂量组效果较好.