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目的：构建人多药耐药基因（MDR1）的肝脏特异性真核表达载体，转染HepG2细胞，建立多药耐药肝癌模型。方法：将小鼠清蛋白启动子序列（pALB）克隆到已成功构建的MDR1基因真核表达载体pcDNA—MDR1中，替换其中的CMV启动子序列，构建MDR1肝脏特异性真核表达载体pcDNA—ALBMDR1，利用KeyGenTransⅢ阳离子转染试剂转染HepG2细胞，用G418筛选稳定表达MDR1基因的细胞，并用RT-PCR方法检测MDR1基因的表达，通过测定细胞对阿霉素的耐受性以及阿霉素与多药耐药逆转剂维拉帕米