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目的 将GM－CSF基因与IL－2基因通过一中间接头G－G－G－S－G－G－S－G连接到一起，并在E.coli中分泌表达具有更高GM－CSF和IL－2生物活性的融合蛋白分子。方法 在引物设计中，通过选择密码子，在Linker的中前部设计了一个BamHI酶切位点，GM－CSF的下游引物和IL－2的上游引物均起始于该位点。然后通过PCR、酶切、连接等一系列分子克隆的方法，构建融合蛋白的克隆及表达载体。结果 经EcoRI/SalI双酶切鉴定，克隆载体pUC19GM-CSF/L/IL-2及表达载体pBVGM