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采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对鲤和鲑生长激素ｃＤＮＡ的５‘端和３’端进行定向改造。将改造后的５种基因分别克隆到大肠杆菌表达质粒ｐＢＶ２２０进行原核表达，以研究鱼生长激素基因在大肠杆菌中的表达水平。实验结果表明：（１）核糖核蛋白体结合位点（ＳＤ）与起始密码子ＡＵＧ之间的距离对鱼生长激素的表达水平有影响；（２）鲑鱼生长激素基因的终止密码子ＵＡＧ可能不会有效终止该基因在大肠杆菌中翻译的进行而造成部分通